Sindrom mod feminizacija


Mod sindrom feminizacija imenuje patologija, značilna ciljna neobčutljivost tkiv na androgenom. Kot rezultat, tisti z gensko moškega spola, je razvoj fenotipa ženskega tipa. Mod sindrom feminizacija imenuje patologija, značilna ciljna neobčutljivost tkiv na androgenom.

Zakaj je sindrom testisov feminizacija?
Menijo, da je v modih sindrom feminizacija povzročil genetskih mutacij. Prenos bolezni je dedna ženske.

Kako je mod sindrom feminizacija?
Razvoj tega sindroma je posledica genetskega neobčutljivosti perifernih tkiv na učinke hormonov, kot so androgeni. To estrogen obravnava kot običajno. Kot posledica teh sprememb je pomanjkanje maskuliniziruyuscheho delovanje androgenov. To se kaže ženskih spolnih strukturo. Resnost dogodkov feminizacija posebno značilnost pubertete. To je posledica povečane sinteze estrogena. Ko trenutno obstaja bolezen pomanjkanja sekundarno rast las.


Patološka anatomija
Biopsija modih atrofija prispeva k odkrivanju in hialinizatsii nasinnyevyhkanaltsiv. Tipično pomanjkanje spermatogeneza. Hlandulotsity modi, pogosto rastejo.
Klinična slika bolezni
V večini primerov, sindrom modih feminizacija kaže pomanjkanje menstrualnega toka in sekundarnega dlačica. Struktura telesa ima ženski lik. Obstaja dober razvoj mlečnih žlez. Sramne in pod pazduho odsoten las. Zunanjih genitalij so zgrajene na ženskega tipa. Odločen hipoplazija od malih sramnih ustnic. Značilna odsotnost jajčnikov. Lokalizacija mod lahko ingvinalnega kanala, sramne ustnice ali trebuh.

Diagnozo
V krvni obtok opredeljeno normalno testosterona lastnosti moškega telesa. Morda odkrivanje povišane ravni estrogena.
Raziskava prispeva k odkrivanju kromosomskih kompleks kariotip 46XY. Analiza prisotnosti spolnega kromatina - negativna. Uporaba rentgenskih zaznali nobenih jajčnike in maternico. Upoštevajte, da lahko pride do moda na nenavadnih mestih.

Nastavitev te diagnoze zagotavlja podatke o ženskem fenotipa v prisotnosti jajc. Sindrom mod feminizaciji je treba razlikovati od bolezni, kot so sindrom Rokitanskoho-Kyustera in lažno žensko hermaphroditism nadledvične izvora. Sindrom Rokitanskoho Kyustera imenovana prirojena odsotnost nožnice in maternice. Razlika te bolezni, se šteje izrazita spolna poraščenost, prisotnost spolnega kromatina in običajno tvorijo modih. Poleg tega študija kromosomi v tem primeru opredeljuje kariotip 46XY. False ženski hermaphroditism značilna intereseksualnym zunanjo strukturo reproduktivnega sistema, normalno rast las, pozitivno sex kromatin. Poleg tega je napačna ženska hermaphroditism opazili normalno menstrualnim ciklom.

Zdravljenje Pathology
V večini primerov je cilj zdravljenja testisov sindroma feminizacija ustvarja umetno vagino. Predvideva se tudi, testisov posnetek pod kožo na sprednji steni trebuha. Imejte v mislih, da je v modih pogosto razvijejo malignih neoplazem procesov. V tej zvezi je priporočljivo, da odstranimo testise. Po prikazani kastracija destinacija estrogena nadomestno zdravljenje (prohinova). To zdravljenje je treba nadaljevati ves čas rodni let.